Estudio Fase 1/2/3, controlado con placebo, aleatorizado, con enmascaramiento para el observador, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenia y eficacia de posibles vacunas de ARN del SARS-COV-2 frente a COVID-19 en personas sanas
Periodo: 2020 – 2022
Investigadores:
- Dra. Mabel Berrueta
- Lic. Álvaro Ciganda
- Lic. Rocío Rodriguez
- Candela Stella
Objetivo: FASE 3, evaluar eficacia de la vacuna BNT162 contra COVID-19 en participantes sin contagio previo.
Tipo de estudio: Ensayo clínico
Financiación: ITRIALS