El IECS estuvo a cargo del manejo de datos del estudio aleatorizado controlado con placebo “Evaluación de le eficacia de la administración de plasma de convaleciente de COVID-19 en la disminución de la progresión de enfermedad severa en adultos mayores con síntomas leves por SARS-COV2”, cuyos resultados fueron presentados por el director del estudio, el Dr. Fernando Polack, en conferencia de prensa el viernes 12 de noviembre-
Los principales hallazgos compartidos en la rueda de prensa fueron:
– De 160 personas, contrajeron enfermedad respiratoria severa el 11% con plasma y 29% con placebo.
– El plasma de convalecientes, con anticuerpos suficientes y administrado dentro de los primeros 3 días de inicio de síntomas leves, tiene una eficacia del 61% para prevenir la progresión de Covid 19 leve 
El Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria tuvo el enorme placer y privilegio de colaborar junto al equipo de Fundación INFANT en el desarrollo e implementación de este importante estudio en salud pública. El Dr. Eduardo Bergel, investigador de IECS, participó en el desarrollo del protocolo junto al equipo de INFANT liderado por el Dr. Polack. “Es un estudio que trae evidencia científica relevante en salud pública que informa a la toma de decisiones sobre el efecto positivo de la administración de plasma de convalecientes en etapa temprana de la infección con SARS-CoV-2 en la población más vulnerable a esta enfermedad, que son los adultos mayores”, dijo la Dra. Mabel Berrueta, responsable de la Unidad de Manejo de Datos, Análisis Estadísticos y Sistemas de Información de IECS.
En base a estándares de calidad y buenas prácticas clínicas, la Unidad del IECS diseñó los procedimientos del estudio (incluyendo la aleatorización y manejo del stock de los productos) y entrenó al personal relacionado con la recolección. manejo y procesamiento de los datos, monitoreando en forma continua su cumplimiento. Finalmente, luego de la obtención de datos de alta calidad recolectados en tiempo real, bioestadísticos de la institución fueron responsables junto a colegas de INFANT del análisis final de los resultados del ensayo clínico que se verán publicados muy pronto en una revista científica de alto impacto.